TERVEYSTEKNOLOGIAN KÄYTETTÄVYYSSUUNNITTELU - erityispiirteet ja viranomaisvaatimukset (Helsinki)

150216-9874.jpg

Aika: Torstai 31.8.2017 klo 12:00-16:00

Paikka: Maria01,  Lapinlahdenkatu 16, Helsinki, Luokkatila, sisäänkäynti 2 A

Kouluttaja: Terhi Holappa / USBIMED, terhi.holappa@usbimed.fi, 040 5595 726.

Hinta: 145 € +alv 24 %. Hintaan sisältyy koulutus, luentomateriaali painotason tulosteena sekä kahvitarjoilu.

Ilmoittautuminen: 17.8.2017 mennessä. Ilmoittautuminen tästä linkistä (alkaen 15.5.2017). Tässä koulutuksessa kohderyhmärajaus (ks. alla). Koulutuksen paikkamäärä on myös rajattu min/max (paikoista varattu 30 % - status 1.6.2017).

Koulutuksen kuvaus pdf -muodossa: Julkaistaan pian.

Peruutusehdot:

Peruutus viimeistään 17.8.2017  – kuluton peruutus (0 € )

●Peruutus 18.8. - 30.8.2017 – osallistumismaksusta veloitetaan 50 % ( 72,5 € +alv 24 %)

●Peruutus 31.8.2017 tai ei osallistu – osallistumismaksu veloitetaan kokonaisuudessan (145 € +alv 24 %)

Mahdollinen peruutus sähköpostitse osoitteeseen terhi.holappa@usbimed.fi

Tavoite:

Koulutuksen tavoitteena on luoda kokonaiskuva terveydenhuollon turvallisuuskriittisten laitteiden ja ohjelmistojen käyttöliittymä- ja käytettävyyssuunnittelun viranomaisvaatimuksista ja erityispiirteistä. Käytettävyyssuunnitteluprosessi, liitännäiset standardit ja dokumentaatiovaatimukset esitellään toimialan näkökulmasta. Turvallisuuteen liittyvien käytettävyystekijöiden tunnistamista ja suhdetta riskienhallintaan pohditaan käytännön esimerkein sekä perehdytään keskeisiin oppaisiin ja ohjeisiin, jotka ohjaavat toimialan käyttöliittymäsuunnittelua käyttöturvallisuuden kannalta.

Painopiste on sekä EU että US FDA vaatimuksissa.

Kohderyhmä rajaus:

Koulutus on tarkoitettu terveysteknologian toimialan Mikro-, StartUp ja PK -tuoteyrityksille sekä toimialan rahoittajan edustajille. Koulutuksesta hyötyy myös isompien terveysteknologian tuoteyritysten rekrytoimat uudet työntekijät sekä terveysteknologian yhteiskehittämistä tukevissa ekosysteemeissä ja hankkeissa toimivat terveysalan ammattilaiset.

Sisältö:

  • EU ja US FDA – mitä käytettävyyden osalta vaaditaan viranomaisvaatimuksissa ?
  • Keskeiset käsitemäärittelyt ja terveysteknologian käytettävyyssuunnittelun erityispiirteet
  • Terveysteknologian käytettävyyssuunnittelua tukevat standardit, käytettävyyssuunnitteluprosessi ja dokumentaatiovaatimukset
  • Käyttöliittymän laatu, käyttöturvallisuuteen liittyvien käytettävyystekijöiden tunnnistaminen sekä liitännäisyys riskienhallintaan
  • Ohjeet ja oppaat käytännön käyttöliittymäsuunnitteluun
  • Käytettävyys ja vaatimustenmukaisuus terveysteknologian liiketoiminnallisena menestystekijänä sekä terveysteknologian käyttöympäristön kannalta